多发性骨髓瘤的发病率较低，但近年有上升趋势，多发性骨髓瘤的检查与诊断能为肿瘤的治疗提供可靠地依据。
多发性骨髓瘤的理化检查：X线表现为溶骨迹象，如在颅骨、脊椎、肋骨及骨盆等好发部位可见圆形“穿凿样”透亮区，边缘清晰，周围无硬化现象。CT检查可较早地发现松质骨内广泛的溶骨性骨质破坏，可呈蜂窝状、鼠咬状或肥皂泡样。无新生骨，无硬化边为多发性骨髓瘤CT表现的特征。实验室检查对多发性骨髓瘤极为重要，如骨髓(胸骨穿刺)浆细胞在10%以上，且伴有形态异常，应考虑多发性骨髓瘤之可能。周围血象表现中度贫血、血沉增快。血生化中出现A/G倒置，血清蛋白电泳常在γ及β部位出观高峰，表明M球蛋白增加，这是多发性骨髓瘤的重要标志。尿液化验可发现蛋白尿*表明肾功能已受损害。
多发性骨髓瘤鉴别诊断：多发性骨髓瘤以异常浆细胞增多、骨路破坏和血清M球蛋白增加为特征，可与慢性炎症、伤寒、全身性红斑狼疮、肝硬变、转移癌等引起的反应性浆细胞增多症相鉴别，以此也可与良性单克隆免疫球蛋白血症、骨转移癌、老年性骨质疏松等病相鉴别。
