去甲斑蝥素：范跃祖等观察了去甲斑蝥素(NCTD)对胆囊癌肿瘤IIIL管生成的抑制作用及其机制。NCTD可有效抑制、破坏胆囊癌肿瘤血管生成，进而抑制胆囊癌的增殖与生长，其机制可能与NCTD诱导血管内皮细胞凋亡、直接破坏血管内皮细胞、改变血管内皮细胞PCNA／凋亡比、下调IIIL管生成因子VEGF、Ang一2和上调血管抑制因子TSP、rI'IMP2表达有关。莫日根等i31的研究表明，去甲斑蝥素财体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUEVC)有显著的生长抑制，并在一定范围内与剂量呈正相关。而免疫组织化学法检测结果证明，去甲斑蝥素不仅能够降低Bel一7402肝癌细胞分泌血管内皮生长因子，而且能够降低VEGF的特异性受体FLK的蛋白表达量；但对HuVECfactorVl 1相关抗原表达没有明显抑制，从而认为去甲斑蝥素抗肿瘤作用与其抑制肿瘤血管形成有关。
姜黄素：姜黄素是姜黄、莪术和郁金等姜黄属药用植物中的酚性色素成分，以姜黄中的含量为最高。李剑明等H1研究证明，姜黄色素单体能够抑制内皮细胞生长，表明抑制血管生成是其抗肿瘤的主要机制之一。姜黄素及其衍牛物具有抑制人内皮细胞迁移和特异地抑制内皮细胞增殖作用，起到抑制血管生成的作用”J。丁志山等怕1采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型观察了姜黄素对血管生成的影响：利用培养的肿瘤细胞SMMC一7721，采用电子显微镜及流式细胞仪观察了姜黄素诱导SMMC一7721细胞凋亡用。研究表明，姜黄素的抗肿瘤机理是多方面的，既可诱导肿瘤细胞凋亡，又可抑制肿瘤新生血管的牛成。何必立¨1采用MTT法、RT-PCR法测定温郁金提取物对体外培养胃癌细胞SGC一7901增殖及VEGF mRNA表达的影响，发现温郁会提取物对胃癌细胞生长有显著的抑制作用，且能下调VEGFl21和VEGFl65 mRNA表达，因此认为温郁金提取物抑癌机制可能与下调VEGF表达水平有关。
大黄素：曾雄义等旧1对大黄素等中药成分抗肿瘤--血管内皮细胞的黏附作用及机制进行了研究，结果表明大黄素通过下调血管内皮细胞黏附分子ICAM一1及E-selectin的表达，抑制肿瘤细胞与血管内皮细胞识别与黏附，提示大黄素具有潜在的抗肿瘤转移作用。
半枝莲：张妮娜旧1采用Transwell小室共培养、EHSA、转染荧光素酶报告基因等方法，从细胞、分子水平综合研究了半枝莲抑制肿瘤血管生成的作用及其机制。结果表明半枝莲在体内外均有抗血管生成作用，其机制可能通过一方面抑制肿瘤细胞缺氧诱导因子(HIF一1)的表达，另一方面抑制内皮细胞迁移，从而阻断肿瘤血管生成。
